Длиннохвостый снегирь, по правде сказать, имеет мало общего со снегирями. Скорее он напоминает чечевицу с необычно длинным хвостом. В последнее время этого на редкость симпатичного представителя пернатых орнитологи часто так и называют — длиннохвостая чечевица. Эта птица широко распространена по всей южной подзоне таежных лесов Сибири от Урала до Приморья и Сахалина, но гнездится не в тайге, а в густых, часто непролазных зарослях ивы, ольхи, смородины и шиповника по берегам рек и ручьев. Разглядеть «долгохвостика» в таких местах бывает очень трудно.

• В период гнездования длиннохвостые снегири держатся парами на постоянных участках на значительном удалении друг от друга, но в местах с высокой численностью пары поселяются на расстоянии 150-200 м. Осенью и зимой снегири объединяются в небольшие стайки по 8-10 особей и ведут кочевой образ жизни.
• С началом брачной поры самцы длиннохвостого снегиря много поют и регулярно подкармливают самок, завоевывая таким образом их симпатии. После «помолвки» пары покидают стаю и отправляются на поиски гнездовых участков.
• Гнездо длиннохвостого снегиря — аккуратная, тщательно свитая чашевидная постройка из стеблей и листьев злаков, укрепленная в развилке густого куста на высоте от полуметра и выше. Кладку из яиц бирюзового цвета с четкими черными пятнышками насиживает только самка.

Родина гуппи — Венесуэла, Северная Бразилия, Гвиана, а также острова Барбадос и Тринидад. Самцы длиной до 4, самки — 6 см. Благодаря стараниям селекционеров выведено огромное количество новых пород гуппи, отличающихся по размеру, форме хвоста, спинного плавника и окраске. Следует содержать в просторном, чистом, густо засаженном растениями и достаточно освещенном аквариуме. Желательно, чтобы в него в течение 2-3 часов попадали солнечные лучи. Раз в неделю необходимо производить подмену 1/3 части воды, убирать экскременты, загнившие листья и остатки норма.

Вода для содержания и разведения гуппи должна быть средней жесткости (7-9°), температура — в пределах 23-26° С, рН — 7.

Особое внимание следует уделять кормлению. Трубочник, мотыль, дафнии, циклопы, нитчатые водоросли, энхитреусы — вот те корма, которые позволят вырастить здоровых и красивых рыб, , способных давать жизнестойкое потомство. В последнее время многие аквариумисты кормят гуппи комбикормами собственного приготовления. Для этого мясо (говяжье), печень, салат, мух, белый хлеб, яичный желток, дафний, циклопов, мотыль пропускают через мясорубку, делают тонкие колбаски, высушивают и хранят в герметично закрытой посуде. Не следует делать значительных запасов комбикорма — не более, чем необходимо на один месяц.

Гуппи (Poecilia reticulata)

Перед рождением потомства самок отсаживают в нерестовики вместимостью 5-10 л. Признаками готовности рыб к рождению мальков являются очень наполненное брюшко и темное преданальное пятно. В нерестовый аквариум без грунта следует пустить плавать по поверхности риччию, в толще воды — таиландский папоротник и яванский мох, для того чтобы новорожденные мальки имели возможность спрятаться от матери, которая иногда не прочь полакомиться ими.

Самки рождают по 50-80 мальков, иногда до 150. После выведения молодь изолируют от родителей, спустя 2-3 часа малькам дают первый норм: мелких циклопов, немного сухой перетертой дафнии. По мере роста увеличивается размер корма, и в двухнедельном возрасте мальков переводят на рацион взрослых рыб.

Литература: Рыбы в аквариуме/ В. Д. Радзимовский, О. А. Соколов, С. Н. Земсков.-К.: Урожай, 1980.-184 с, ил.

Заболевание вызывается аскаридией Галли из семейства аскаридид. Паразитирует она в тонком отделе кишечника птиц. Это крупная нематода круглый червь, поверхность тела которой поперечно исчерчена. Ротовое отверстие окружено тремя губами, свободные края покрыты зубчиками.

Длина самцов от 26 до 70 мм, длина самок 65 100 мм.

Главный источник распространения аскаридий больные куры, другие домашние птицы, которые рассеивают везде, где бывают, огромное количество яиц этих глистов. Кроме того, у аскаридий есть резервуарные хозяева: дождевые черви.

Когда яйца оказываются во внешней среде, личинки в них развиваются при теплой погоде через 20 дней. Если яйца с личинками проглотят дождевые черви, личинки перезимовывают в организме дождевых червей. Весной следующего года этих червей проглатывают скворцы, другие птицы, использующие животную пищу, и заболевают аскаридиозом.

У попугаев, других зерноядных птиц заражение происходит через корм, питьевую воду, загрязненную яйцами нематод.

Корм птиц, содержащихся в домашних условиях, может быть также загрязнен пометом голубей, в которых есть яйца аскаридий колумбе.

Аскаридии колумбе белые нематоды, тело которых утончается к обоим концам. Длина самок 15 31 мм, длина самцов 20 40 мм.

Развиваются эти аскаридии, как и предыдущий вид нематод.

Когда яйцо с личинкой аскаридии оказывается в желудке птицы, оболочка его разрушается и личинка попадает в двенадцатиперстную кишку, а потом в тонкий отдел кишечника.

С момента заражения птиц до откладки яиц самками аскаридии проходит 27 58 дней. При плохих условиях содержания и кормления птиц аскаридии развиваются быстрее.

Аскаридиоз иногда протекает без выраженных симптомов. Но при сильном заражении у птиц возникает малокровие, развивается истощение.

Они становятся вялыми, малоподвижными, сидят, нахохлившись. У них часто бывают поносы.

Если в кишечнике скапливается очень много глистов, возможна полная его закупорка.

Насколько сильно бывают иногда заражены птицы, показывает одно из недавних исследований. Было взято 300 проб помета крупных попугаев, в четверти из них оказались яйца аскарид.

У некоторых попугаев в 1 грамме помета насчитывали 21 тысячу яиц.

Диагноз. Нематод можно обнаружить, осматривая утром помет птицы.

Лечение.

Морковь, ягоды голубики.

Режим аквариума. Под режимом аквариума необходимо понимать все то, что связано с обеспечением условий для нормальной жизнедеятельности рыб и растений, обитающих в аквариуме. Эти условия могут быть достигнуты при соблюдении чистоты в аквариуме, при правильно выбранном грунте, нужной жесткости и рН воды, рациональном использовании освещения, поддержании температуры воды и воздуха в нужных пределах.

Правильно установленный режим аквариума способствует, прежде всего, бурному росту высшей растительности, а это и является одним из средств предупреждения появления в аквариуме водорослей. Разросшиеся аквариумные растения в той или иной степени защищают себя от водорослей. Разрастаясь, они больше используют освещение, минеральные и органические вещества, углекислый газ и создают тень под собой, препятствуя тем самым расселению, например, зеленых и сине-зеленых водорослей, которым также необходимо хорошее освещение.

Кроме того, некоторые виды высших растений выделяют, по-видимому, в воду вещества, которые препятствуют развитию водорослей. В одном из аквариумов, где росли криптокорина Беккетта и несколько кустов барклайи длиннолистной, мне довелось наблюдать такое явление. На грунте аквариума появились сине-зеленые водоросли и покрыли тонким слоем почти всю площадь дна, а около двух растений, указанных выше, образовались круги диаметром 12-15 см, свободные от них. Я удалил из аквариума большую часть водорослей, а спустя две недели полностью исчезли и оставшиеся, растения же продолжали бурно расти.

Вероятность появления водорослей в аквариуме значительно больше, когда аквариум недостаточно засажен водными высшими растениями или растения плохо растут и имеют болезненный вид. Поэтому нужно помнить, что чем больше объем аквариума, тем больше должно произрастать в нем растений. Бели растения требуют сильного и длительного освещения, то в зависимости от погодных условий искусственным освещением необходимо варьировать, а от естественного света аквариум необходимо периодически затенять шторами. От временного, полного или частичного затенения высшая растительность обычно не страдает, а водоросли, особенно в начальной фазе развития, погибают.

Возможность появления сине-зеленых водорослей значительно уменьшается в аквариуме, оборудованном компрессором для аэрации воды или помпой, обеспечивающей сильное механическое движение воды. Большие аквариумы желательно оборудовать механическим фильтром. Механический фильтр следует включать периодически, но с появлением водорослей, вызывающих цветение воды, он должен работать постоянно до их исчезновения.

Плотность наполнителя фильтра зависит от вида водоросли. Использовать садовую землю, тяжелую волокнисто-глинистую почву и другие жирные субстраты следует с большой осторожностью, так как такой грунт обычно богат перегноем, содержит избыток азота, органических веществ и способствует развитию водорослей, а также помутнению воды. Использование жирных субстратов в аквариуме рекомендуется только в горшочках, засыпанных сверху чисто промытым речным песком. На грунте из мелкого песка появление водорослей более вероятно, чем на грунте из гравия. При малейших признаках появления водорослей необходима механическая чистка аквариума.

Правильный режим уменьшает вероятность появления в аквариуме водорослей. Если рост водорослей становится неуправляем, и они продолжают бурно развиваться в толще воды, вызывая ее цветение или расселяясь на грунте, стеклах аквариума или на высшей водной растительности, необходимо взять пробу грунта и воды и определить род или вид водоросли, чтобы узнать, насколько она опасна для аквариума.

Зеленые водоросли, особенно улотрикс, спирогира и кладофора, по строению приближаются к высшим растениям. По-видимому, поэтому они чаще других видов водорослей являются непрошеными «гостями» аквариума. Виды зеленых водорослей попадают в аквариум различным путем: с грунтом, когда используется вода из природных водоемов, заносятся вместе с кормом, с приобретенными растениями. Некоторые виды зеленых водорослей могут достигать достаточно больших размеров, очень декоративны и приближают аквариум к естественным условиям. К ним можно отнести, например, блестянку, которая культивируется аквариумистами как в общем аквариуме, так и в отдельных небольших стеклянных банках.

Успешное культивирование блестянки свидетельствует о том, что она не мешает развитию высшей растительности, рыб и других животных. Некоторые виды зеленых водорослей образуют изумрудно-зеленые дернинки, прикрепленные к отдельным камушкам, поселяются на старых листьях, черешках и стеблях высших растений. Ведут донный или придонный образ жизни. На молодых листьях, побегах обычно не поселяются. В допустимых количествах вреда высшим растениям они не приносят.

Зеленые водоросли хорошо растут при тех же условиях, что и высшая аквариумная растительность. Опытами установлено, что при нормальном росте зеленых водорослей вероятность появления колоний сине-зеленых водорослей значительно уменьшается. И, тем не менее, распространение зеленых водорослей в аквариуме в больших количествах недопустимо. Водоросли хорошо растут в сильно освещенном аквариуме, поэтому необходимо изменить его световой режим в сторону уменьшения интенсивности и длительности освещения. С растений водоросли удаляют руками, а с грунта — специально изготовленными небольшими граблями вместе с верхним слоем грунта. Водоросли необходимо отделить от грунта и грунт в течение 5 мин прокипятить, после чего его можно высыпать в аквариум, а верхний слой засыпать крупнозернистым речным песком. Сильно зараженные листья или другие органы растений следует удалить из воды.

Наиболее опасны для аквариума сине-зеленые водоросли. Поселяясь на поверхности грунта, стеклах аквариума, листьях растений, они образуют своеобразные слизистые колонии с сильным болотным запахом. Эти водоросли предпочитают воду, содержащую большое количество солей кальция. Поэтому часто они появляются во вновь оборудованном аквариуме с жесткой водой. При частом освежении воды, обильном освещении и при отсутствии циркуляции воды быстро размножаются.

Одним из радикальных средств предупреждения появления этих водорослей является создание постоянной принудительной циркуляции воды с помощью помпы или обильная ее аэрация. Появившиеся водоросли необходимо удалить из аквариума. Если через несколько дней они опять появятся, необходимо аквариум наполнить мягкой водой и резко изменить режим освещения на 7-8 дней. Первые 2-3 дня аквариум следует держать закрытым плотной, желательно черной бумагой, а затем накрыть полупрозрачной калькой до исчезновения водорослей. Можно сделать и по-другому, увеличить интенсивность o искусственного освещения. Лучше всего для этих целей подходят инфралампы, препятствующие развитию сине-зеленых водорослей. В аквариуме или других искусственных водоемах, склонных к заражению сине-зелеными водорослями, рекомендуется содержать животных, которые их уничтожают.

К таким животным относятся травоядные или частично травоядные аквариумные рыбы из родов моллинезия и отоцинклюс, особенно присоска (Otocinclus maculipinnis). Эти рыбы питаются водорослями, тем самым очищают от них стенки аквариума, растения и камни. Очень полезны сомики, обитающие на грунте аквариума; постоянно вороша поверхность дна, они тоже препятствуют образованию колоний водорослей. При появлении в аквариуме небольшого количества водорослей с ними справляются и различные виды моллюсков. Водоросли, появившиеся весной или летом, можно уничтожить за 3-4 дня, если поселить в аквариум головастиков, травяную лягушку или жабу.

В зарубежной литературе приводятся данные о применении в аквариумистике антибиотиков против сине-зеленых водорослей. У. Шивер для борьбы с водорослями применял пенициллин концентрацией от 100 до 10000 ед./л, стрептомицин — от 1,0 до 10,0 мг/мл. Чтобы установить возможность борьбы с этими водорослями в густо засаженном высшими водными растениями и населенным рыбами аквариуме при помощи пенициллина, были проведены опыты. Применялся пенициллин Г (бензилпенициллин-натрий). При концентрации 100 ед./л заметного эффекта в подавлении роста водорослей не наблюдалось, применение 1000 ед./л дало слабый эффект: распространение их приостановилось, наслоения окрасились в серый цвет. Однако через 3-5 дней водоросли вновь стали бурно расти.

Губительно на них подействовал пенициллин в концентрации 5000 ед./л: наслоения (колонии) стали грязно-серыми, водоросли отпадали или свертывались и легко могли быть собраны шлангом. Этот процесс развивался медленно и достиг наибольшего размаха через 4-6 дней. Через 10 дней все видимые наслоения водоросли исчезли, но спустя еще 3-4 дня появились новые. Положительный результат был получен лишь при увеличении концентрации пенициллина до 10000 ед./л. Сине-зеленые водоросли погибли в течение 8 дней и в течение 5 месяцев не появлялись в аквариуме. Высшие водные растения и рыбы во время опыта не пострадали. Режим аквариума в течение этого периода не нарушался, оставался постоянным.

В аквариуме могут поселиться одноклеточные или колониальные виды диатомовых водорослей — на листьях растений, грунте и стеклах. Они предпочитают полутень, поэтому обычно появляются в недостаточно освещенных аквариумах или зимой, когда интенсивность и длительность освещения снижаются. Эти водоросли снижают способность листьев к ассимиляции, тем самым, препятствуя нормальному развитию растений. Поселяясь на стеклах аквариума, они снижают его прозрачность, уменьшают интенсивность проникновения света к высшей растительности. С листьев растений удалить их не представляется возможным, со стекол же удаляют скребком, марлей или пенопластом. При нормальном освещении аквариума эти водоросли не развиваются. Зараженный ими аквариум необходимо переместит на более освещенное место или увеличить искусственное освещение.

Цветение воды. Может быть вызвано самыми различными видами водорослей. Размножаясь в огромных количествах, они окрашивают воду в зеленый, бледно-зелёный, желто-зеленый, красный, кирпично-красный и другие цвета. В аквариуме чаще приходится иметь дело с водорослями, окрашивающими воду в зеленый цвет.

Вода в аквариуме чаще «зацветает» в летнее время года, при сильном искусственном освещении или если она жесткая. Такая вода содержит не только зародыши водорослей, но и избыток минеральных веществ, способствующих размножению одноклеточных водорослей. Если в воде появилась зеленая муть, ни в коем случае нельзя такую воду менять, так как со свежей водой в аквариум наступают новые запасы питательных веществ, что способствует еще более бурному развитию водорослей. При помутнении воды аквариум необходимо накрыть на 2-3 дня плотной бумагой, а если она и после этого не станет чистой,- применить фильтрование. Если аквариум не оборудован фильтром, рекомендуется пустить в него как можно больше ветвистоусых ракообразных — дафний, которые питаются одноклеточными водорослями и тем самым хорошо очищают воду (количество дафний зависит от количества рыб в аквариуме) через 3-4 дня вода становится кристально чистой.

Зеленое помутнение воды свидетельствует и об избытке в воде питательных веществ. Как только водоросли израсходуют питательные вещества, растворенные в воде, громадное количество их гибнет, обогащая воду сложными органическими соединениями. При этом зеленое помутнение может смениться серым, желтым, коричневым. Появление одноклеточных животных после гибели водорослей связано с дополнительным потреблением растворенного в воде кислорода и может стать причиной гибели рыб в аквариуме. В таких случаях необходимо использовать фильтр, способный обеспечить очистку воды за 1 — 2 дня, или хорошо вычистить и продезинфицировать аквариум. Рыб необходимо выдержать в течение недели в карантинном аквариуме, а растения промыть в питьевой воде.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981

У остальных костных рыб плавательный пузырь образуется как непарный спинной вырост пищевода и снабжается кровью ответвлением кишечной артерии. У открытопузырных рыб обмен газов в плавательном пузыре осуществляется путем периодического заглатывания воздуха и в меньшей степени — путем газовой секреции.

У части видов этой группы плавательный пузырь может служить добавочным органом дыхания: в его стенках развивается густая сеть капилляров (Umbra из щукообразных) и даже появляется более или менее выраженная ячеистость (некоторые харациновидные из карпообразных, Gymnarchus из клюворылообразных и др.). У костных ганоидов (амия, панцирная щука) до 60-80% потребляемого кислорода может усваиваться через плавательный пузырь, а остальное — через жабры. У закрытопузырных рыб (большинство видов из надотрядов перкоидных и батрахоидных) плавательный пузырь связан с пищеводом только в первые дни после выклева из икры; он используется преимущественно как газовое депо. Содержание газов в плавательном пузыре разных видов рыб резко различно (табл. 7); оно меняется и у одной и той же особи. Рыбы, накапливающие большое количество кислорода в плавательном пузыре, способны реализовать его при резком повышении метаболизма (бросок за добычей, уход от нападения) или при уменьшении кислорода в окружающей среде.

Совершенный механизм жаберного дыхания, развитие разнообразных добавочных органов дыхания (плавательный пузырь, наджаберные лабиринты, кожа, кишечник), позволяющих использовать атмосферный кислород, обеспечили возможность расселения костных рыб по водоемам с различным содержанием кислорода. В пределах близких таксономических групп обособились виды с разной требовательностью к наличию кислорода. «Оксифилы» (лососи, гольяны и многие другие) живут преимущественно в холодных быстрых реках с большим содержанием кислорода — от 7 до 11 см3 на 1 л. Более разнообразные водоемы населяют рыбы, довольствующиеся 5-7 см3 на 1 л (хариус из лососевых, голавль, подуст, пескарь из карпообразных, налим из тресковых и др.). Большое число видов разных отрядов живут в водоемах с содержанием кислорода 2-4 см3 на 1 л, выдерживая даже меньшие концентрации. Это плотва из карповых, щука, окунь и ерш из окунеобразных и многие другие. Наконец, «оксифобы» (сазан, караси, линь из карповых и др.) способны переносить снижение кислорода до 0,5 см3 на 1 л. Для этой группы избыток кислорода может быть даже неблагоприятным, вызывая «кислородный наркоз». В морях рыбы недостатка в кислороде обычно не испытывают, поэтому не имеют добавочных органов дыхания.

Сезонные изменения содержания кислорода в воде могут быть причиной массовой гибели рыб. В результате гниения обильных растительных остатков и стока болотных вод с большим содержанием органических веществ концентрация кислорода в некоторых водоемах резко снижается летом и особенно зимой, когда ледовый покров прекращает поступление атмосферного кислорода. Наступает «замор»- массовая гибель рыбы, — особенно губительный в замкнутых водоемах, но иногда принимающий грандиозные размеры и в реках. В водоемах с обильной водной растительностью кратковременные заморы могут быть летом в ночное время, когда прекращается фотосинтез.

Кровеносная система и кровообращение. Кровеносные системы костных и хрящевых рыб сходны; различия сводятся лишь к некоторым деталям. Сердце двухкамерное (одно предсердие + один желудочек). У всех костных рыб есть венозный синус или венозная пазуха (sinus venosus), из которого кровь поступает в предсердие (atrium) и из него — в желудочек (ventriculus). У кистеперых, двоякодышащих, осетрообразных, многоперов и панцирникообразных хорошо развит артериальный конус (conus arteriosus), как и у хрящевых рыб, несущий на внутренних стенках полулунные клапаны. У амии артериальный конус сильно редуцирован, а у остальных костных рыб (Teleostei) от артериального конуса остаются лишь один-два ряда клапанов перед входом в брюшную аорту. При редукции артериального конуса образуется толстостенное вздутие начальной части брюшной аорты — луковица аорты (bulbus aortae), имеющая стенки с гладкой мускулатурой и смягчающая пульсовые толчки. Кровяное давление у большинства костных рыб несколько выше (18-120 мм рт. ст.), чем у хрящевых (7-45 мм).

Схема органа боковой линии костистой рыбы

Брюшная аорта (aorta ventralis) распадается на 4 пары приносящих жаберных артерий, снабжающих кровью расположенные на I-IV жаберных дугах жабры. Окислившаяся в капиллярах жаберных лепестков кровь собирается в выносящие жаберные артерии (их тоже 4 пары), которые впадают в корни спинной аорты, позади жаберного отдела сливающиеся в спинную аорту (aorta dorsalis). Спереди корни аорты, отделив сонные артерии, тоже соединяются друг с другом, образуя характерный для костных рыб головной круг. Лежащая под позвоночным столбом спинная аорта последовательно ответвляет артерии, снабжающие кровью мускулатуру и внутренние органы, и уходит в гемальный канал хвостового отдела позвоночного столба; здесь ее называют хвостовой артерией (a. caudalis).

Собравшая венозную кровь из хвостового стебля хвостовая вена (vena caudalis) входит в полость тела и разделяется на правую и левую воротные вены почек (v. portae renalis). У части костных рыб, как и у хрящевых, они входят в почки и распадаются там на капилляры, т. е. образуют воротную систему почек; почечные капилляры, сливаясь, впадают в задние кардинальные вены. Однако у многих костистых рыб в правой почке воротная система частично редуцируется: часть крови по анастомозам сразу переходит в правую заднюю кардинальную вену, минуя капилляры. Несущие кровь из головы передние кардинальные вены (v. cardinalis anterior), собирающие кровь из грудных плавников подключичные вены (v. subclavia) и задние кардинальные вены (v. cardinalis posterior) каждой стороны сливаются в соответствующий — левый или правый кювьеров проток (ductus cuvieri), впадающие в венозную пазуху. Вены, собирающие кровь от желудка, селезенки и всего кишечника, сливаются в воротную вену печени (v. portae hepatis); она входит в печень и распадается на капилляры, образуя воротную систему печени. Печеночные капилляры вновь сливаются в вены, объединяющиеся в короткую печеночную вену (v. hepatica), впадающую непосредственно в венозную пазуху.

В разных группах костных рыб встречаются отклонения от описанной схемы. Наиболее своеобразны особенности кровеносной системы двоякодышащих рыб, обусловленные наличием у них добавочного легочного дыхания; с ним связано возникновение легочного круга кровообращения. Предсердие свисающей со спинной стороны перегородкой почти полностью разделяется на две половины: в левую впадает несущая кровь из легких — легочная вена, а в правую открывается венозная пазуха. Эта перегородка в виде складки проходит через желудочек и продолжается в спиральный клапан артериального конуса. От брюшной аорты отходят 5 пар приносящих жаберных артерий (передняя из них проходит по подъязычной дуге). Через капиллярные сети жабр, приносящие артерии переходят в выносящие жаберные артерии, впадающие в корни аорты; последние продолжаются вперед как сонные артерии, а позади жаберной области сливаются в спинную аорту. От последней (пятой) выносящей жаберной артерии отходит легочная артерия, ветвящаяся в легком. При достаточном содержании кислорода в воде, когда полное насыщение крови кислородом происходит в жабрах, легкое не функционирует и получает артериальную кровь.

При неполном насыщении крови кислородом в жабрах в легкое поступает лишь частично окисленная кровь и там доокисляется. В правую половину предсердия поступает венозная кровь из венозной пазухи, в левую артериальная кровь из легкого. Перегородка предсердия затрудняет перемешивание крови. При сокращении предсердия более артериальная кровь течет вдоль складки желудочка и спирального клапана артериального конуса и попадает преимущественно в первые приносящие жаберные артерии, получает дополнительно кислород в жабрах и идет в голову и корни аорты. Более венозная кровь из правой части предсердия идет преимущественно в задние приносящие жаберные артерии, получает в жабрах какое-то количество кислорода и попадает в корни аорты, а частично — через легочную артерию — в легкие. Большой и малый круги кровообращения, таким образом, разобщены очень слабо. Однако это делает возможным одновременное использование жаберного и легочного дыхания; причем более артериальная кровь поступает в голову, а по телу и в легкие идет смешанная кровь. Есть своеобразные черты и в периферической системе. Задние кардинальные вены развиваются относительно слабо. Основная масса крови из капилляров обеих почек в конечном счете попадает в крупный сосуд — заднюю полую вену (v. cava posterior), впадающую непосредственно в венозную пазуху.

Таким образом, у двоякодышащих появляются изменения, которые напоминают особенности кровеносной системы земноводных. Можно предполагать, что у имевших легкие кистеперых — предков земноводных — кровеносная система была сходна с кровеносной системой ныне живущих двоякодышащих. Поэтому изучение становления и функционирования кровеносной системы двоякодышащих позволяет представить возможные пути морфологических перестроек, сопровождавших обособление первого класса наземных позвоночных — земноводных — от рыбообразных предков.