Все смешалось в облике и повадках пересмешек. Одних не отличишь от пеночек, других — от камышовок. Манера добывания корма у пересмешек — типично пеночья, разве что суетятся поменьше. По конструкции гнезд пересмешки скорее приближаются к славкам, хотя по аккуратности и тщательности отделки у пересмешек постройки заметно лучше. В лесу пересмешки живут на самом верхнем ярусе вместе с пеночками, а в степи и пустыне — на низких кустах вместе со славками. О манере пения этих птиц можно судить по их названию — пересмешки-бормотушки. Бормочут они безостановочно и неразборчиво, как славки, а пересмешничают — точь-в-точь как ка-мышовки. Особенно преуспела в этом зеленая пересмешка, по праву занесенная в список лучших пернатых имитаторов. В песнях некоторых самцов можно услышать заимствования от десятка птиц разных видов. Пересмешки копируют в основном позывки тревоги и беспокойства, крики птенцов и очень редко воспроизводят элементы чужих песен.

• Бормотушки устраивают гнезда прямо на земле, среди густой травы, рядом с невысоким кустарником, на относительно сухих участках по склонам балок и оврагов. Чаще всего эту птицу можно встретить в степной зоне.
• Бледная пересмешка населяет заросли древесной растительности, наподобие приречных тугаев или галерейных лесов, в засушливых районах: пустынях и полупустынях. Для гнездования пары этих птичек достаточно единственной кроны исполинского карагача или грецкого ореха.
• Чашевидные гнезда зеленых пересмешек располагаются в развилках деревьев и отличаются тщательностью и аккуратностью отделки. Стенки птицы возводят из стебельков травы, корешков и лубяных волокон вперемежку с пухом ивы, осины. Снаружи гнездо оплетается паутиной и узкими полосками бересты.
• Выводок из пяти 5-дневных птенцов зеленой пересмешки за летний день получает от обоих родителей примерно 450 порций корма. Частота доставки корма составляет около 25 раз за час и поддерживается на относительно постоянном уровне весь день.

Основные показатели крови (кислородная емкость, количество гемоглобина и эритроцитов, ионный состав) обычно заметно выше у более подвижных пелагических видов и меньше — у малоподвижных донных форм. В пределах класса костных рыб общее количество крови варьирует от 1,1 до 7,3% от массы тела, число эритроцитов — от 580 тыс. до 4,1 млн, в 1 мм3, содержание гемоглобина изменяется в пределах 1,1-17,4 г% и 0,5-3,4 г на 1 кг массы; кислородная емкость крови составляет 1,5-23,0 объемных процента. Верхняя граница этих показателей у костных рыб заметно выше, чем у хрящевых рыб.

Живущие в водах Антарктиды белокровные рыбы (около 10 видов сем. Chaenichthyidae, подотр. нототениевые, отр. окунеобразные) в отличие от других рыб не имеют эритроцитов и гемоглобина. Кровь у них бесцветная. Органами дыхания служат не столько жабры, сколько обильно снабженная капиллярами кожа (до 45 мм длины капилляров на 1 мм2 поверхности тела). Поверхность капилляров кожи и плавников в 2 раза превышает общую поверхность тела. Живут эти рыбы в воде с высоким содержанием кислорода и постоянно низкой температурой (ниже +2° С). Отличаются большими размерами сердца и низким содержанием кислорода в крови.

Важную роль в обеспечении энергетики организма играют углеводы, циркулирующие в крови (глюкоза, гликоген и др.). В отличие от высших позвоночных у рыб колебания сахара в крови очень велики, что связано с несовершенным механизмом регуляции. Выявляются сезонные изменения: повышение сахаров в периоды размножения и миграций (обычно в теплое время года) и снижение на зимовках, при малоподвижном образе жизни. Регуляция обеспечивается использованием запасов гликогена в печени под контролем гормональной и нервной систем, т. е. обычным путем сезонных перестроек метаболизма. У высокоподвижных и активных рыб (тунцы и др.) содержание сахара в крови удерживается в пределах 60-90 мг% (у осетровых поднимается до 115 мг%), а у малоподвижных донных рыб (морской чёрт) обычно не бывает выше 10 мг% (у хрящевых — 20-50 мг%). Кровь костных рыб отличается от крови хрящевых рыб большим содержанием белков в плазме. Образование форменных элементов крови происходит преимущественно в селезенке и в почках (особенно в их передних отделах).

Органы выделения и водно-солевой обмен. Система органов выделения, основу которой у всех рыб составляют почки, не только выводит продукты распада азотистых веществ, но и обеспечивает физико-химическую устойчивость внутренней среды организма: осмотического давления, кислотно-щелочного ионного равновесия, В этих процессах участвуют почки, жаберный аппарат, кожа, пищеварительная трубка и печень. Эти системы различаются у хрящевых и костных рыб.

Парные мезонефрические (туловищные) почки костных рыб лежат ниже позвоночного столба, почти вдоль всей полости тела. У многих видов в задней половине правая и левая почки сливаются вместе. Вольфовы каналы выполняют функцию мочеточников. По выходе из почки мочеточники правой и левой почек сливаются и, образовав тонкостенный полый вырост — мочевой пузырь (vesica urinaria), открываются наружу мочевым отверстием (у двоякодышащих — в клоаку). Почки получают артериальную кровь из почечных артерий; большие порции венозной крови приходят сюда по воротным венам почек из хвостового отдела. У пресноводных рыб хорошо развиты боуменовы капсулы с крупными клубочками. У морских костных рыб размеры клубочков уменьшаются, а у нескольких десятков видов из разных отрядов (жабы-рыбы, некоторые морские иглы и др.) клубочки практически редуцированы (агломерулярные почки).

У подавляющего большинства лучеперых рыб, особенно у костистых, конечным продуктом распада азотистых (в том числе и белковых) соединений, выводимым из организма, служит аммиак (как и у большинства беспозвоночных). Это парадоксальное явление находит свое объяснение в том, что жаберные лепестки этих рыб способны интенсивно выделять в окружающую среду аммиак и ионы солей, обеспечивая таким образом значительную часть процессов выведения продуктов распада из организма. Это объясняет, почему у многих видов почки (особенно их верхние части) потеряли исходную функцию, превратившись в лимфоидныи орган, участвующий в кроветворении. Часть азота выводится в виде мочевины, триметиламиноксида, креатина и близких соединений; она возрастает у морских видов по сравнению с пресноводными. Двоякодышащие рыбы, впадающие в оцепенение при высыхании водоемов (протоптерус), в активном состоянии выделяют аммиак, а в оцепенении — мочевину, накапливающуюся в организме. Она выводится после пробуждения рыбы (напомним: аммиак много токсичнее мочевины.)

Типы глоточных зубов у карповых рыб

Выделение продуктов распада у рыб тесно связано с водно-солевым обменом, обеспечивающим осмотическое и кислотно-щелочное равновесие в тканях. У морских и пресноводных рыб эти процессы протекают различно. Пресноводные рыбы живут в гипотонической среде (осмотическое давление в их тканях значительно выше осмотического давления пресной воды. Поэтому вода постоянно проникает в организм через кожу, жабры и с пищей. По некоторым данным за 3-5 ч поступающей извне водой замеряется вся вода организма; ему постоянно грозит излишнее «обводнение». Высоко развитый фильтрационный аппарат почек позволяет выводить избытки воды; за сутки пресноводные рыбы выделяют от 50 до 300 мл мочи и более на 1 кг массы тела. Потери солей при выведении больших количеств мочи компенсируются активной реабсорбцией солей в почечных канальцах и поглощением солей жабрами из внешней среды; часть солей поступает с пищей. Такой пресноводный тип водно-солевого обмена возник у предков рыб в пресных водоемах и сохранился у современных пресноводных костных рыб.

При переходе в море костные рыбы оказались в резко гипертонической среде, грозившей им «иссушением» вследствие потерь воды через кожу и жабры, с мочой и фекалиями; некоторое повышение осмотического давления в крови и тканях по сравнению с пресноводными формами предотвратить эти потери не могли. Возник новый механизм регуляции водно-солевого обмена: уменьшилось число клубочков в почках, а у части видов они исчезли полностью (агломерулярные почки); эти рыбы выделяют лишь 0,5-20мл воды на 1 кг массы в сутки. Взамен усиливается роль почечных канальцев, железистые клетки стенок которых увеличили выделение мочевины и других продуктов азотистого обмена. Выделение солей жабрами обеспечено особыми клетками жаберных лепестков. На этой базе водный баланс морских костных рыб был восстановлен тем, что рыбы стали пить морскую воду (от 40 до 200 мл на 1 кг массы в сутки), а избытки солей, поступавшие при этом в организм, выделяли через жабры и с каловыми массами.

У проходных рыб при переходе из моря в реки и наоборот происходит перестройка водно-солевого обмена. Так, например, у речного угря — A. anguilla:

Описанные адаптации водно-солевого обмена позволили костистым рыбам широко освоить пресные и соленые водоемы. Напомним, что хрящевые рыбы, удерживая в организме мочевину, эффективно адаптировались к жизни в морях, но практически не освоили пресные воды.

Половая система и особенности размножения. Половые железы (яичники у самок и семенники у самцов) у костных рыб парные, висят на брыжейке под ночками, по бокам плавательного пузыря. Взаимоотношения половых и мочевых протоков в разных группах варьируют. У самцов низших костных рыб (двоякодышащие, надотряд ганоидные) уменьшается связь семенников с почкой: семявыносящие канальцы впадают в небольшое число каналов задней (а не передней, как у хрящевых рыб) части почки или лишь в один (Frotopterus), которые открываются в вольфов канал, на выходе из почки функционирующий как семяпровод и мочеточник. У самцов костистых рыб вольфовы каналы несут только функцию мочеточников, а канальцы семенника открываются в семяпровод — новообразование, не связанное с протоками мезонефроса. В нижней части семяпровода иногда образуется расширение — семенной пузырек. Семяпроводы обоих семенников открываются наружу общим половым или мочеполовым отверстием.

У самок двоякодышащих, как и у хрящевых рыб, длинные яйцеводы — мюллеровы каналы — открываются в полость тела воронками, а задними концами — в клоаку. У самок осетрообразных многоперообразных и амиеобразных короткие и широкие яйцеводы — мюллеровы каналы — воронкой открываются в полость тела около яичников, а задним концом — в мочеполовой синус. У самок панцирникообразных и у подавляющего большинства костистых рыб мюллеровы каналы редуцируются; оболочка мешкообразного яичника продолжается в виде короткого протока, открывающегося либо в мочеполовой синус, либо в самостоятельное половое отверстие. Таким образом, в отличие от всех других групп рыб у них зрелое яйцо не выпадает в полость тела, а попадает в полость яичника и по короткому протоку выбрасывается наружу. Лишь у лососевых и немногих других костистых рыб (клюворылообразные, муреновые из угреобразных и др.) зрелые яйца выпадают из яичника в полость тела и выводятся наружу через половые поры или очень короткие яйцеводы с широкой воронкой.

Большинство видов костных рыб раздельнополы. Среди каменных окуней —Serranidae и морских карасей — Sparidae (окунеобразные) известен нормальный гермафродитизм: каждая особь имеет и мужскую, и женскую половые железы, обычно созревающие поочередно, что предотвращает самооплодотворение. У некоторых окунеобразных (Labroides и др.) обе железы могут функционировать параллельно, что сопровождается быстрым — за несколько минут — превращением особи из самца в самку и обратно. При отсутствии партнера одиночная рыба сначала откладывает икру, а затем поливает ее спермиями. У морской Onigocia macrolepis (Platycephalidae) происходит реверсия (обращение) пола. Половые железы у молодых рыбок развиваются в виде двухполой гонады, в которой вентральная часть представляет семенник, а дорзальная — яичник. Созревшие особи вначале функционируют как самцы, а во вторую половину жизни как самки. При этом «семенниковая» часть деградирует, а яичник разрастается (Такеда, 1970).

Птицы в совершенстве овладели разными способами перемещения в пространстве. Многие пернатые отменно плавают и ныряют. Есть среди них и те, кто очень резво бегает по земле, и те, кто с ловкостью акробатов лазают среди зыбкого частокола тростников, в густых древесных кронах, в дебрях кустарников. Однако главное достижение птиц — это умение летать. Полет стал тем стержнем, вокруг которого группировались многообразные приспособления пернатых к изменчивой среде обитания. Почти все черты внешнего облика и внутреннего строения птиц формировались в процессе эволюции под влиянием приспособления к полету. Их тело приобрело обтекаемую форму, а туловищный отдел позвоночника утратил гибкость и сросся с костями таза, обеспечивая прочную основу для крепления крыльев. На грудине у птиц развился особый гребень, к которому прикрепляется мощная летательная мускулатура. На долю этой мускулатуры приходится от 15 до 25% общей массы птицы. Крупные кости конечностей у пернатых стали трубчатыми. Еще одно важное приспособление — это уникальная система воздушных мешков, благодаря которой во время даже самого быстрого полета у птиц не возникает одышки. Однако для взлета птице всегда требуется некоторое усилие, обеспечивающее набор скорости, необходимой при нормальном полете. Приемы используются самые разные: мелкие птицы, например, подпрыгивают, а крупные разбегаются по земле или воде.

Если у сидящей птицы есть запас высоты, она просто как бы падает с опоры и мгновение спустя открывает крылья.
 Кайра, например, не может взлететь с ровной и твердой поверхности. Чтобы подняться в воздух, она должна, словно гидросамолет, разогнаться по воде или же броситься со скалы. Способы торможения у птиц тоже разные. Одни тормозят при помощи крыльев или развернутого хвоста, а другие, например тупики и те же быстро летающие и почти бесхвостые кайры, приноровились тормозить, расставляя свои перепончатые лапы. Освоив воздушное пространство, птицы расстались с необходимостью принудительно приспосабливаться ко всем без исключения превратностям климата в той или иной местности. Крылья способны перенести пернатых из районов, куда пришли непогода и бескормица, в места с более благоприятным климатом и обильной пищей.
 В процессе эволюции разделение птиц на оседлых и перелетных произошло столь же естественным образом, как и во всех других группах животных, наделенных способностью с легкостью преодолевать расстояния. Одни пернатые предпочли бороться с трудностями на одном постоянном месте и не подвергать себя случайным испытаниям в ходе странствий. Другие сделали иной выбор: на время невзгод они перебираются в дальние края, но, как только жизнь на прежнем месте налаживается, они возвращаются. Таким образом, регулярные сезонные миграции птиц северного полушария стали ответом на чередование продолжительных благоприятных и столь же продолжительных неблагоприятных периодов или, проще говоря, зимы и лета. Перелеты приходится осуществлять при чрезвычайно разнообразных внешних условиях. Казарки, кулики, чайки и крачки, например, мигрируют вдоль привычных для них морских побережий, а вот таежные пеночки на пути к зимовкам совершают отчаянные броски через огромные пустыни и горы Средней Азии, проводя недели в непривычной обстановке. Птицы летят ночью и днем, в ясную погоду и в ненастье, пробиваются сквозь туманы, дожди и снегопады — не лететь, пока есть силы, они просто не могут.

• Для большинства пернатых машущий полет представляет собой самую тяжелую работу, которую они способны выполнять. Затраты энергии на полет превышают минимальный уровень расхода энергии в состоянии сна в 12 раз, и только у ласточек и стрижей, наилучшим образом приспособленных к полету, в 3-4 раза.
• Для преодоления одинаковой дистанции крысе понадобится в 15 раз больше энергии, чем голубю. В пересчете на единицу расстояния крупные птицы затрачивают на перенос единицы массы собственного тела даже меньше энергии, чем легкий винтовой самолет или реактивный истребитель.
• В сутки стриж проводит в полете 17 часов, городская ласточка — 15, деревенская ласточка — 10, канюк — 4, скопа — 2,5, а кулики, утки, куропатки и большинство мелких певчих птиц, не использующих полет при добывании корма, находятся в воздухе в общей сложности не более одного часа в сутки.
• Чтобы держаться в воздухе и продвигаться вперед, пеликану достаточно взмахивать крыльями 1,3 раза в секунду, голубю приходится производить 8 взмахов, а дрозду -14. Но самый выдающийся результат у южноамериканского колибри, успевающего за секунду взмахнуть крыльями 50-70 раз.
• По крейсерской скорости, доступной для длительного полета, самая быстрая птица России -черный стриж, пролетающий за час 100-110 км. За это же время кулики и гуси пролетают 70-90, деревенская ласточка — 60, скворец — 70, журавли и чайки — 50, воробьи, зяблики, овсянки — 40, а синицы — всего 35 км.
• Мигрирующие белые гуси пролетают 2700 км за 60 часов, камнешарки — 820 км за 25 часов. При максимальном напряжении сил за сутки скворец способен пролететь 1200 км, зяблик — 1140 км за двое суток. Средняя скорость перелета много меньше. Обычно из Прибалтики в Испанию зяблики путешествуют около месяца при средней скорости 50 км в сутки.
• Пикирующий сокол-сапсан несется к жертве с максимальной для птиц скоростью — 300 км/ч, а чтобы спастись от «преследующего» его самолета, он использует скорость примерно 260 км/ч.
• Энергию для перелетов птицам обеспечивает подкожный жир. Одного грамма этого жира зяблику хватает для беспосадочного перелета на расстояние 100 км, а накопить этот грамм при изобилии корма зяблик способен за день. В период миграций у птиц прорезается «волчий» аппетит. Такого аппетита у них никогда не бывает в другое время. Пернатые приобретают способность быстро жиреть, накапливая ресурсы, необходимые для перелета.

Тропическая зона занимает обширные пространства в Африке, Южной Азии, Северной Австралии, в Центральной и Южной Америке. Под саваннами и зимнезелеными лесами формируются красно-бурые и черные почвы.

Под влажными тропическими лесами и отчасти под лесами лаврового типа — красноземы, желтоземы и латеритные почвы. (Название «латеритный» происходит от латинского слова «латер» — кирпич.)

Красно-бурые и черные почвы саванн занимают обширные площади в Африке.» Есть они в Индокитае, Индии и в Южной Америке. Эти почвы покрыты тропической травянистой растительностью и редкими деревьями.

Черные почвы саванн западного и центрального Индостана известны под местным названием р е г у р, или черных хлопковых почв.

Подобно чернозему, они имеют темноокрашенный перегнойный слой. Во влажном состоянии они очень вязкие. На этих почвах очень высокие урожаи дает хлопчатник и другие технические культуры. В сухое время на черных хлопковых почвах образуются большие трещины.

Красноземы и латеритные почвы распространены в экваториальной Африке (бассейн р. Конго), в Юж-ной Америке(бассейн р. Амазонки) и в юго-восточной Азии. Они часто имеют большую мощность, иногда достигая десятков метров. Латеритные почвы пронизаны крупными пустотами — порами, по которым легко проникают воздух и вода.

Окраска красноземов и латеритов красная, розовая и пятнистая.

В красный цвет почву окрашивают окислы железа, а в белый и желтоватый — окислы алюминия.

В латерите нередко скапливается так много соединений железа и алюминия, что в некоторых местах эта почва используется как руда для выплавки металлов.

На латеритах растут густые первобытные вечнозеленые тропические леса. Хотя в них образуется большое количество отмирающих органических остатков, но разлагаются эти остатки очень быстро; перегной не успевает накапливаться и вымывается из почвы сильными тропическими ливнями. Поэтому красноземы и латеритные почвы бедны питательными веществами, и под посевы надо вносить удобрения.

Сеют на этих почвах главным образом рис, а между полями сажают кокосовые пальмы, каучуковые, кофейные и хинные деревья и другие тропические культуры.

Ржанки и тулесы проводят зиму на побережьях южных морей в компании множества других куликов и каждую весну спешат на свою родину, лежащую далеко за Полярным кругом. Прибывают они к местам гнездовий только в начале июня — ко времени образования обширных проталин на холмах и возвышенных берегах рек и озер. Золотистые ржанки завершают перелет первыми. Область их гнездования захватывает северную тайгу, всю лесотундру и простирается далеко в типичную тундру. Но даже при гнездовании в лесистых районах золотистые ржанки предпочитают ландшафты, более всего напоминающие тундровые: прежде всего обширные моховые болота с непроходимыми кочкарниками, многочисленными озерками, редкими лиственницами. Золотистые ржанки — наиболее влаголюбивый вид среди тундровых ржанок. Тулесы и бурокрылые ржанки селятся в более сухих местах и проникают к северу значительно дальше. Тем не менее в тундре всегда находятся места, вполне удовлетворяющие всех этих птиц. Гнездовые участки, принадлежащие парам куликов разных видов,здесь перекрываются, и взаимоотношения их владельцев строятся по законам субординации. Тулесы нередко вымещают раздражение на бурокрылых и золотистых ржанках, которые, в свою очередь, могут задать перцу безответным хрустанам и песочникам. Пищей служат насекомые, которых птицы склевывают с поверхности почвы, а также обитающие в ее поверхностном слое личинки двукрылых, в особенности комаров-долгоножек. Область гнездования чибиса находится значительно южнее. Среди всех куликов России этот вид пользуется самой широкой известностью. Почти повсеместно на заливных лугах это — одна из наиболее характерных птиц.

• Пары тулесов селятся не ближе километра друг от друга и энергично охраняют свои участки. Самцы подолгу просиживают на плоских и сухих вершинах невысоких бугров, затянутых разноцветной коростой лишайников. Отсюда открывается панорама заболоченных низин, составляющих гнездовую территорию пары, и можно издали заметить нарушителя.
• Чибисы склонны к многоженству. Иной самец обзаводится гаремом из трех-четырех самок и, насколько это возможно, старается не обделить вниманием каждую, принимая посильное участие в насиживании кладок во всех гнездах.
• Бурокрылые ржанки устраивают гнезда на сухих местах, выбирая участки с мелкой галькой, покрытой пестрым лишайником. Он превосходно маскирует и гнездо, и яйца, и саму наседку. Гнездо представляет собой тонкую подстилку, сложенную из 60-250 кусочков лишайника.
• Золотистые ржанки гнездятся на моховых кочках. Гнездом служит неглубокая ямка с тонкой выстилкой из листьев и сухих стеблей пушицы и других трав. Кладка состоит из четырех яиц. Насиживают оба партнера в течение 27-28 суток.