Структура этого витамина была определена в 1934 — 1935 годах, и в это же время был осуществлен его синтез. Но поскольку, как выяснилось, в молекуле витамина В1 кроме азота есть сера, его назвали тиамином.

В организме птиц витамин В, не образуется, он должен поступать в готовом виде с пищей.

Один из факторов, определяющих потребность в тиамине, — температура окружающей среды.

В организме птиц, содержащихся при высокой температуре и получающих повышенное количество углеводов, тиамин расходуется более интенсивно.

Авитаминоз и гиповитаминоз В, могут возникнуть у птиц, если нарушается всасывательная способность желудочно-кишечного тракта при его воспалении, при образовании в нем язв, злокачественных опухолей, при появлении глистов, а также при инфекционных болезнях: при этих заболеваниях потребность в тиамине увеличивается.

Витамин В, участвует в регулировании углеводного обмена, играет важную роль в обмене химических передатчиков нервного возбуждения.

Недостаток витамина В, в организме приводит к нарушению углеводного обмена. В тканях накапливаются молочная и пировиноградная кислоты.

В результате развивается полиневрит — множественное воспаление нервов, нарушается работа центральной, периферической нервной систем и сердечно-сосудистой системы.

При авитаминозе В, у птиц периодически возникают сокращения мышц шеи, ног, крыльев, хвоста, во время которых голова откидывается на спину, ноги прижимаются к животу, а хвост поднимается. В более тяжелых случаях происходят параличи ног и шеи.

Лечение. В рацион включают корма, богатые витамином В,.

Он содержится в зародышах и оболочках пшеницы, овса, гречихи, в пшеничных зародышевых хлопьях, в отрубях, арахисе, кукурузе, картофеле, моркови, горохе, луке.

Благоприятные условия для жизни в море способствовали развитию величайшего разнообразия морских организмов.

Как ни разнообразны животные, населяющие Мировой океан, все обитатели морей по условиям их существования разделяются на три группы: планктон, нектон и бентос.

К планктон у относятся различные микроскопические водоросли (диатомеи, перидинеи, кремнежгутиковые), одноклеточные животные (глобигерины, радиолярии и др.), мелкие рачки, медузы, некоторые черви, икра и мальки многих рыб. Слово «планктон» — греческое, оно означает «блуждающий», «носимый». Действительно, все эти обитатели моря пассивно несутся движением воды. Активно они передвигаются преимущественно вертикально — вверх или вниз. Планктон служит пищей многим рыбам и некоторым китам. Как ни малы по своему объему планктонные организмы, их количество в морях и океанах огромно. Если бы могли на одну чашу весов положить всех китов и рыб, а на другую — планктон, то он перетянул бы. Вес планктона, живущего в Мировом океане, примерно 36 млрд. Т. Течения переносят планктон на значительные расстояния, и планктоноядные морские животные всюду находят себе пищу.

К нектону относится большинство рыб, ластоногие животные (тюлени и моржи), китообразные (киты, дельфины, кашалоты), морские змеи и черепахи, крупные плавающие медузы и головоногие моллюски. «Нектон» — тоже греческое слово и означает «плавающий».

Животные, которые относятся к нектону, имеют обтекаемую форму тела, помогающую им быстро двигаться в воде. Догнать кита во время его плавания нелегко даже пароходу, а от пасти дельфинов трудно уйти и быстро плавающим рыбам.

Большинство рыб и млекопитающих совершает дальние путешествия — миграции. Откормившись в одном море, они часто разбредаются на большое расстояние друг от друга. С наступлением времени икрометания многие рыбы объединяются в миллионные косяки, занимающие иногда площадь в несколько десятков километров. Путешествуя от места откорма к районам нереста \ рыбы проплывают сотни и тысячи километров.

Многие рыбы идут на нерест из моря в реки. Этих рыб, в отличие от морских, называют проходными. Проходные рыбы, особенно лососевые и осетровые, поднимаются вверх по рекам на большие расстояния. Если путь в реке преграждают пороги, рыбы выскакивают из воды и сильными прыжками преодолевают их.

Входящая из Северного Ледовитого океана в реки Сибири ценная промысловая рыба нельма (из лососевых) проходит более 3 тыс. км вверх по реке до места нереста. Особенно величествен ход рыбы в реках Дальнего Востока, когда миллионные косяки горбуши и кеты устремляются в реки Берингова и Охотского морей.

Другой тип миграции наблюдается у угря. Взрослые угри отправляются на нерест из рек в океан. Европейские угри мечут икру в водах Саргассова моря. Для этого они преодолевают путь в 7—8 тыс. км.

Дальние путешествия совершает беломорское стадо гренландских тюленей. Летом они откармливаются в водах, омывающих Шпицберген и Землю Франца-Иосифа, а зимой приходят рождать детенышей в горло Белого моря.

Почти 5 тыс. км проходят киты до теплой части океана, где появляются на свет их детеныши. Вместе с молодыми китами родители отправляются на откорм обратно на север и на юг.

Среди китообразных различают усатых и зубатых китов.

Первые получили свое название петому, что у них с нёба свешиваются ряды роговых пластин, опушенных по внутреннему краю тонкими роговыми волокнами, как бы усами. Пропуская через рот большое количество воды, усатые киты отцеживают и заглатывают мелких обитателей поверхностных слоев океана.

Зубатые киты охотятся за рыбой и кальмарами. Тяжело достается от касаток тюленям, котикам, моржам. Всеобщее удивление, даже на картинке, вызывает кашалот, особенно его огромная, как бы тупо обрубленная, голова. Кашалоты — прекрасные ныряльщики. Их главная пища — головоногие моллюски. За крупным кальмаром они ныряют на глубину в несколько сот метров. Часто на коже кашалотов видны рубцы от присосок гигантских кальмаров (более 10 .к величиной).

Киты, будучи млекопитающими животными, дышат атмосферным воздухом, и потому они связаны с поверхностным слоем воды океана. В процессе развития между китами произошло своеобразное распределение мест охоты. Усатые киты облавливают верхние слои — до 50 м; глубже, до 100 м, ныряют близкие родственники кашалотов — бутылконосы, и еще глубже, до 300м, за пищей ныряют кашалоты. Усатые киты находятся под водой 10 минут, а кашалоты — до 45 минут.

Рыбы, тюлени, киты и многие другие представители нектона — главные объекты морского промысла. По подсчетам, во всех морях и океанах живет не менее 18 млрд. Т нектона.

Все обитатели дна морей и океанов относятся к бентосу.

Слово «бентос» означает «донный».

Для животных, относящихся к бентосу, необходим твердый грунт как опора — постоянная, например для кораллов, или временная, как у камбалы. Некоторые представители бентоса поселяются на прибрежных скалах и пляжах выше уровня воды, куда доходят лишь брызги волн, которые смачивают их тело.

В особых условиях находятся прикрепленные ко дну моря водоросли и многие животные, обитающие в зоне приливов и отливов. Во время отлива им приходится часами жить на воздухе, ожидая, когда наступит прилив и вода снова придет и покроет их. Однако это не мешает их развитию. Обилие света и пищи восполняет это неудобство.

На глубине в 100—150 м растут различные крупные водоросли. Глубже они уже исчезают. Лучи солнца поглощаются в верхних слоях воды, поэтому донные водоросли, так же как и планктонные, не могут жить на большой глубине.

Если подсчитать количество бентоса на различных глубинах, то мы увидим, что на глубинах до 300 м ш I м2 дна бентоса имеется в среднем 250 г. Иногда он исчисляется многими килограммами.

На глубине до 1 тыс. м масса бентоса составляет всего 50 Г па 1 м2; на глубинах свыше 10 тыс. м донных животных меньше 1 Г на 1 м2.

Общее количество бентоса на дне океанов и морей, по приблизительным подсчетам, немногим более 8 млрд.

т.

Ученые разделили Мировой океан на пять биогеографических областей: Арктическую, Антарктическую, Северную и Южную умеренные области и Тропическую область.

Для Арктической и Антарктической областей характерна низкая, часто даже отрицательная температура воды зимой и летом и наличие плавучих льдов.

В умеренных областях обоих полушарий наблюдаются значительные изменения температуры воды в разные сезоны; в тропической области — постоянно высокая температура поверхностных слоев воды. Сезонные колебания температуры не превышают здесь 2°.

Микроэлементы и микроудобрения. Для применения микроэлементов и микроудобрений в аквариумной практике необходимо знать физиологию растений и значение минерального питания в жизни высших цветковых растений. В настоящее время мы можем лишь в самых общих чертах представить себе характер функций того или иного микроэлемента.

Потребность растений в минеральных веществах устанавливают, изучая их химический состав, а также опытным путем, выращивая растения в водной среде и добавляя в нее искусственно составленные питательные смеси. По результатам опыта судят о необходимости для растения того или иного элемента. Опытным путем установлено, что жизненно важными для растений являются 15 элементов, из которых 7- азот, фосфор, калий, кальций, магний, сера и железо — нужны в относительно больших количествах, а 8 элементов — бор, марганец, медь, цинк, молибден, кобальт, ванадий, йод — необходимы в очень малых дозах (именно поэтому они и названы микроэлементами).

В живых тканях растений обнаружены очень малые количества радиоактивных веществ — радия, урана, тория и др. Растение способно извлекать из среды произрастания самые разнообразные вещества. Например, морские растения накапливают йод, некоторые растения способны извлекать из воды кобальт. Уже одно это обстоятельство указывает на важность микроэлементов для жизни водных растений. Растение использует их для жизненно важных функций.

При исследовании химического состава различных грунтов и вод разных водоемов было обнаружено, что содержание в них многих микроэлементов может колебаться в довольно широких пределах. Если среда, где произрастают растения, характеризуется резко повышенным или пониженным содержанием того или иного элемента, это может привести растения к преждевременной гибели, но иногда растительные организмы могут приспособиться к ненормальным условиям, и в этих случаях появляются необычные их формы, специфические для данной среды произрастания.

До настоящего времени роль большинства микроэлементов в процессах жизнедеятельности растений остается невыясненной. Ученые считают вполне вероятным, что вообще все известные элементы так или иначе участвуют в жизненных процессах. Каждый из микроэлементов выполняет в жизни растений специфическую роль и, как правило, не может быть заменен другим элементом минерального питания.

Бор. Относится к числу рассеянных элементов. Необходим для нормального хода многих важных физиологических процессов, происходящих в растениях. Под влиянием бора усиливается поглощение растениями катионов, особенно кальция, улучшается углеводный и белковый обмен. Бор образует с органическими веществами разнообразные соединения и прочно связывается в клетках. Этот элемент нужен для нормального деления клеток, их роста и дифференцировки. Борные микроудобрения получили особенно широкое распространение. Этот микроэлемент вносят в среду в виде так называемых борномагниевых удобрений, содержащих 8-15% борной кислоты и 27% окиси магния (присутствие магния усиливает действие бора). Можно применять борную кислоту и буру. Бор содержится во всех почвах, в воде морей, рек, озер, болотах и входит в состав растительных и животных тканей.

Были проведены опыты по воздействию борной кислоты на водные растения в микродозах. Они дали положительные результаты. При увеличении концентрации борной кислоты ее воздействие становится токсическим. В настоящее время необходимость бора доказана для более, чем 100 видов высших наземных растений. Попытки заменить этот элемент каким-либо другим дали отрицательный результат.

При борном голодании наблюдается остановка роста растения и затем появляется хлороз верхушечной точки роста. При сильном борном голодании точка роста отмирает, из пазух листьев развиваются боковые побеги, растение усиленно кустится, однако вновь образовавшиеся побеги вскоре также останавливаются в росте и у них повторяются все симптомы заболевания главного стебля. При сильно выраженном борном голодании растение образует очень мало цветков или вообще их не образует. Наблюдается пустоцвет и опадание завязей; семена не завязываются или их образуется мало. Наибольшее количество бора вносится с древесной золой, торфом. Следовательно, при внесении золы и торфа потребность растений в борных удобрениях в той или иной степени удовлетворяется. В торфе этот элемент содержится главным образом в форме органических соединений, нерастворимых или малорастворимых в воде, и поэтому усвояемость его зависит от скорости разложения торфа. Бор вносится в виде борной кислоты или буры из расчета 0,5 мг на 1 л воды.

Марганец. Различные органы одного и того же растения существенно различаются по содержанию марганца. Особенно богаты им зародыши, оболочки семян и зеленые листья. Содержание марганца в растениях зависит, прежде всего, от биологических особенностей самого растения и от содержания подвижных форм этого элемента в среде. Большое количество марганца содержится и в водных растениях. В течение вегетационного периода количество подвижного марганца существенно меняется. Недостаток этого элемента для растений выражается в появлении на листьях мелких хлоротичных серовато-желтых пятен, располагающихся между жилками (форма пятен зависит от строения листьев растения и характера жилкования) и сливающихся постепенно в длинные полосы, идущие вдоль листа. В дальнейшем окраска полос темнеет, приобретает бурый оттенок.

Марганец оказывает на жизнедеятельность растений разностороннее влияние, но основной его физиологической функцией является участие в окислительно-восстановительных процессах, совершающихся в растительном организме. Повышая активность окислительных ферментов, этот элемент способствует большому накоплению в растениях продуктов окисления — аскорбиновой кислоты и органических кислот, а также окислению железа. При недостатке марганца в растениях увеличивается относительное содержание закисного железа, а при избытке, наоборот, повышается содержание окисных соединений этого элемента. Последнее объясняется тем, что окислительный потенциал марганца выше окислительного потенциала железа. Для нормальной жизнедеятельности растений железо и марганец должны находиться в определенном соотношении (примерно 2:1). Отмечена также большая роль марганца в процессе фотосинтеза. Однако следует учитывать, что избыток марганца в среде может оказать вредное действие на растение. В качестве микроудобрений можно использовать сульфат марганца, 0,012%-ный раствор марганцевокислого калия и др. Вносится в виде MnSO4 из расчета 0,4 мг на 1 л воды.

Водяная лилия или кувшинка (Nymphea alba)

Медь. Содержание меди в растениях, как и всякого другого элемента, зависит, прежде всего, от вида растения, а также от среды его произрастания. Наиболее богаты по общему содержанию меди красноземы и желтоземы, а наименьшее его количество содержится в торфяном грунте. Медь входит в состав ряда важных окислительных ферментов и выполняет специфическую роль в ускорении окислительно-восстановительных процессов, происходящих в живых организмах. Большое влияние она оказывает на образование в растениях хлорофилла. Под влиянием этого элемента усиливается образование в растениях белков, углеводов, жиров, витамина С, улучшается формирование органов плодоношения. При недостаточном содержании меди в среде растения развиваются плохо, снижается содержание в них хлорофилла, органы растении бледнеют и отмирают. Микроудобрения могут применяться в виде сульфата (медного купороса), смесей медных, марганцевых и борных удобрений.

Цинк. Входит в состав всех растительных организмов. Так же, как марганец и медь, играет большую роль в окислительно-восстановительных процессах живых организмов, принимает непосредственное участие в синтезе хлорофилла и увеличивает интенсивность фотосинтеза. Положительно влияет на углеводный обмен и синтез белковых веществ в растениях, на образование витаминов группы В, а также витаминов С и Р, на процесс оплодотворения и развития зародыша. Специфическая роль цинка заключается в особенности его содействовать росту растений. Дело в том, что под влиянием цинка в растениях увеличивается образование гормона роста — ауксина. При отсутствии этого элемента в питательной среде растения погибают вскоре после появления всходов, несмотря на наличие всех других элементов питания. В качестве микроудобрений можно использовать сульфат цинка.

Молибден. Значительная часть молибдена в грунте и воде связана с органическим веществом среды и переходит в более подвижные формы только в результате его минерализации. Поэтому все процессы, способствующие усилению разложения органического вещества, усиливают подвижность молибдена в среде. С другой стороны, все факторы, способствующие усилению кислотности грунта, вызывают переход молибдена в менее доступное для растений состояние.

Молибден необходим растениям для образования ферментов, под действием которых происходит восстановление в клетках нитратного азота. В связи с этим он играет большую роль в азотном обмене и синтезе белковых веществ, способствует усвоению азота, растворенного в воде. Установлено также участие молибдена в углеводном обмене, в синтезе хлорофилла и витаминов и положительное его влияние на образование в растениях аскорбиновой кислоты и каротина.

Кобальт. Содержится в растениях в различных количествах в зависимости от вида растений и условий, в которых оно произрастает. Наибольшее содержание кобальта обнаружено в водорослях (около 0,000025% на сырое вещество), в болотных растениях его меньше — 0,000006%. Как недостаток, так и избыток кобальта отрицательно отражаются на развитии растений.

Ванадий. Изучение роли ванадия в процессе фотосинтеза показало, что недостаток этого элемента вызывает значительное снижение в растениях содержания хлорофилла.

Скорость фотосинтеза, рассчитанная на единицу хлорофилла, на фоне высокой интенсивности освещения при недостатке ванадия уменьшалась вдвое; при слабом же освещении добавление ванадия существенного влияния на скорость фотосинтеза не оказывало. Установлена также положительная роль ванадия в фиксации микроорганизмами атмосферного азота.

Йод. Основным источником поступления и накопления йода в грунте и водной среде является атмосферный йод. Содержание йода в растениях, так же как и всякого другого элемента, зависит от ряда факторов, важнейшими из которых являются биологические особенности самого растения и содержание подвижных форм этого элемента в среде произрастания.

Содержание микроэлементов в растениях. Содержание бора в растениях колеблется от 2,0 до 35,0 мг, а меди — от 1,5 до 8,5 мг на 1 кг сухого вещества. Среднее содержание марганца (в %) составляет: в литосфере 0,09, в почвах 0,085, в живом веществе 0,001; некоторые виды водных растений содержат до 1 % марганца, а некоторые бактерии — до 6^7%. Растительные организмы играют важную роль в образовании марганцевых отложений. Необходимую для жизнедеятельности энергию они получают в результате окисления соединений двухвалентного марганца.

Содержание молибдена в растениях колеблется от тысячных до сто тысячных долей процента (в пересчете на сухое вещество); особенно богаты им семена растений. Содержание цинка колеблется от 20 до 240 мг на 1 кг сухого вещества, кобальта — от 0,01 до 0,6 и йода — от 0,38 до 1,58 мг на 1 кг сухого вещества.

Минеральное питание растений. Рост и развитие растений в значительной степени зависят от условий питания, в частности минерального, которое оказывает влияние на все стороны их жизнедеятельности. В связи с этим изучение минерального питания растений имеет не только теоретическое, но и большое практическое значение. Для подкормки растений используют главным образом азотные, фосфорные и калийные удобрения. Другие вещества, необходимые растениям, обычно присутствуют в грунте.

Из органических удобрений для подкормки растений употребляют навоз, торф, компост. Навоз считается полным удобрением, так как является источником азота, калия и фосфора. Вместе с навозом вносится в грунт полезная микрофлора. Разложение микроорганизмами органического вещества навоза происходит постепенно, и растения равномерно снабжаются питательными веществами в течение всего вегетационного периода.

Минеральные удобрения вносят в грунт в сухом виде, в растворе и в виде технически чистых минеральных солей.

Сведений о применении минеральных удобрений для водных растений, к сожалению, мало. В последние годы их с большой осторожностью стали применять некоторые аквариумисты-растениеводы для подкормки болотных растений и достигли положительных результатов. Например, при выращивании болотного растения каллы эфиопской (Zantedechia aethiopica) в бедный питательными веществами грунт были внесены азотные, фосфорные и калийные удобрения. В течение вегетационного периода удобрения вносили дважды, до посадки растения и перед цветением, в количестве 1/2 от указанной выше дозы. Растение в контроле имело болезненный вид, а удобренное развивалось нормально и отцвело. Оба растения содержались в отдельных глиняных горшочках, поставленных в стеклянную банку с влажной средой. Условия их содержания были одинаковы. Аналогичный опыт был проведен с растением каладиума двухцветного (Саladium bicolor), и результаты оказались также положительными.

Известный гидроботаник из Чехословакии К. Ратай при выращивании растений из рода Эхинодорус широко использует минерализованный детрит. Это удобрение в малых или больших дозах, в зависимости от вида растения, вносится в обычный аквариумный грунт (песок). На удобренном минерализованном детритом грунте растения растут и размножаются значительно лучше, чем без него. Для некоторых видов, например эхинодоруса амазонского и других, без использования удобрений невозможно получить полноценные семена и большое количество дочерних растеньиц.

Литература: «Аквариумные растения. Справочник», Жданов В. С., «Лесная промышленность», 1981

Состав и режим стока наносов р. Аргунь изучены слабо. Суровая малоснежная зима, значительная глубина промерзания, продолжительность затопления паводковыми водами обусловливают интенсивное разрушение поверхностного слоя грунтов, а сильные ветры в весенний период способствует переносу мелких по составу частиц, обеспечивая специфические условия формирования стока наносов [Зима, 2007].

В главе 2 «Основные морфодинамические типы русловых процессов реки Аргунь» рассмотрены различные классификации речных русел, проведен анализ морфологии русла реки Аргунь на протяжении 643 км.

Вопросы типизации речных русел неоднократно рассматривались в отечественной и зарубежной литературе. В разработке существующих отечественных классификаций речных русел, опирающихся на разные признаки, принимали участие такие ученые, как М. И. Львович, М. А. Великанов, Н. И. Маккавеев, С. Т. Алтунин, В. Ф. Талмаза, А. Н. Крошкин, К. И. Россинский, И. А. Кузьмин, И. В. Попов, Н. Е. Кондратьев, Н. А. Ржаницын, Р. С. Чалов и др.

Из рассмотренных в работе различных классификаций, для описания морфологи русла реки Аргунь выбрана классификация ГГИ (И. В. Попов, Н. Е. Кондратьев), учитывающая транспортирующую способность потока, и морфодинамическая классификация МГУ (Н. И. Маккавеев, Р. С. Чалов), в которой развитие русловых деформаций определяется геолого-геоморфологическим строением долин рек.

Отличительной особенностью реки Аргуни является ее «неклассическая» последовательность изменения гидролого-морфологических элементов по длине реки в пределах рассматриваемой ее части. На участке верхнего течения река по характеру близка к равнинным рекам, в среднем течении она имеет характер полугорной и горной реки и в нижнем течении река обладает явно выраженным горным характером. Согласно классификациям ГГИ и МГУ русло р. Аргунь по результатам анализа крупномасштабных топографических карт различных лет съемок разделяется на три крупных морфологически однородных участка, каждому из которых присущи свои типы русловых деформаций.

Первый (верхний) участок реки, протяженностью 300 км от с. Абагайтуй до п. Приаргунск или до впадения р. Гэньхэ, характеризуется широкой поймой (2,5 – 17,0 км); небольшим уклоном водной поверхности (в среднем 0,1 ‰); значительными глубинами (до 5,5 м); небольшими скоростями течения (0,5-0,8 м/с). Берега реки и пойма сложены в основном легко размываемыми песчано-илистыми грунтами пойменной фации аллювиальных отложений. Собственно русловые отложения представлены песчано-илистым или песчано-галечным материалом. Наличие легко размываемых грунтов и длительного затопления поймы в паводки являются причиной активных плановых переформирований речного русла. В результате на верхнем участке наблюдаются свободное меандрирование, незавершенное меандрирование и пойменная многорукавность.

Свободное меандрирование охватывает все действующие второстепенные рукава, на которых наблюдаются излучины различных стадий развития. Незавершенное меандрирование проявляется, в основном, в главном русле р. Аргунь, где повсеместно разрабатываются спрямляющие рукава отдельных излучин или их групп. Отмирание старых рукавов и разработка в пойменном массиве новых определяет развитие пойменной многорукавности.

Характерной особенностью верхнего участка является распространение озёр – соров, образующихся в пониженных частях пойменных массивов как следствие повышения уровней воды в реке, соединенных с руслом Аргуни одним или несколькими рукавами.

Русло реки на втором (среднем) участке, протяженностью 203 км от впадения р. Гэньхэ до с. Горбуново, адаптированное, имеет относительно небольшую извилистость и располагается в узкой долине. Река в отличие от вышерасположенного участка характеризуется значительными уклонами водной поверхности (0,25 ‰ и более). Важной гидроморфологической особенностью водного потока является устойчивая выдержанность по длине реки основных гидрометрических характеристик реки: средняя ширина поймы составляет 3 км, русла – около 200 м, глубина потока – 2,5 м, скорость течения – около 1,0 м/с. Наблюдается постепенное увеличение высоты пойменного берега от 0,3 до 1,0 м и выше в направлении сверху вниз по длине участка. Дно русла на участке сложено песчаными и песчано-гравелистыми отложениями, местами с галечным компонентом. Для данного участка характерно преобладание незавершенного меандрирования, ограниченного в местах сужения поймы склонами долины.

Третий (нижний) участок протяженностью 140 км, расположенный ниже с. Горбуново, характеризуется наибольшими уклонами водной поверхности (0,45 – 0,7 ‰, а в отдельных местах ближе к самому нижнему краю участка более 1,0 ‰). В его пределах практически полностью отсутствует пойма, ширина потока составляет от 200 до 350 м, а скорости течения изменяются от 1,0 до 2,5 м/с. На этом участке река Аргунь протекает в узкой прямолинейной долине. Речное русло врезанное, соответствующее ограниченному развитию русловых деформаций, сложенное трудноразмываемыми горными породами. Руслоформирующие наносы, как правило, представлены галечным или галечно-валунным материалом, что определяет высокую устойчивость русла.

Основной тип деформаций на этом участке – ограниченное меандрирование и русловая многорукавность. Извилистость реки на этом участке определяется главным образом орографическими особенностями рельефа. Руслоформирующая деятельность потока при всех возможных изменениях водного режима (межень-половодье) имеет однонаправленный характер, так как отсутствие поймы, узкая речная долина, в которой дно полностью занимает речной поток, обусловливают сохранение планового положения динамической оси потока при всех режимах в одном и том же положении [Зима, 2005].

Отдельные переформирования русла в виде намыва и размыва островов (русловая многорукавность) наблюдаются в местах незначительного расширения долины, преимущественно в районе устьев впадающих в Аргунь притоков, которые увеличивают поступление наносов в главный поток реки. В результате отложения наилка на островах они постепенно зарастают кустарником.

Проведенные в 2002 г. экспедиционные исследования р. Аргунь от с. Абагайтуй до с. Олочи с целью проведения морфометрических замеров по длине реки, а также визуального обследование состояния поймы и русла подтверждают деление реки на три морфологически однородных участка.

В главе 3 «Направленность и интенсивность русловых процессов р. Аргунь» дана оценка интенсивности русловых деформаций р. Аргунь по результатам совмещения топографических карт различных лет съемок (1950, 1960, 1970, 2000 гг.) и стационарных наблюдений за скоростью отступания бровок берегов с оборудованными постоянными реперами.

Русло р. Аргунь на протяжении всего верхнего участка довольно извилистое, местами разветвленное с развитой пойменной многорукавностью. Наибольшей разветвленностью оно характеризуется на широкопойменном участке, расположенном между с. Капцегайтуй и с. Дурой, где имеется вероятность существенного перераспределения стока воды между рукавами и, соответственно, изменением положения главного русла реки (рис. 1). Повсеместно рукава связаны с проточными или полупроточными озерами. Для самостоятельных рукавов реки типичны такие формы руслового процесса, как свободное и незавершенное меандрирование.

На среднем участке преобладают процессы незавершенного меандрирования, а ограниченного меандрирования – лишь в отдельных местах в пределах сужения поймы. Пойма сложена, в основном, легко размываемыми грунтами, что обусловливает развитие свободного и незавершенного меандрирования (рис. 2).

Рис. 1. Русловые деформации р. Аргунь в районе с. Кайластуй

Рис. 2. Русловые деформации р. Аргунь в районе с. Булдуруй 1-й

Протяженность реки с выраженным ограниченным меандрированием увеличивается в направлении вниз по течению. Деформации отличаются меньшими величинами и частотой деформирующихся участков, чем на выше лежащем участке. В соответствии с этим перераспределение стока воды между рукавами и изменение положения главного русла реки происходит также менее интенсивно. На отдельных участках реки требуются берегоукрепительные работы для исключения вероятности перераспределения стока.